無(wú)塵車(chē)間固體制劑工藝及設(shè)計(jì)

  固體制劑車(chē)間劑型有散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等，與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便；制備過(guò)程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作，以保證均勻混合與準(zhǔn)確劑量，而且劑型之間有著密切的聯(lián)系；固體制劑最常見(jiàn)的給藥途徑是口服，另外可用于各種腔道給藥，在體內(nèi)一般須經(jīng)崩解、分散、溶出過(guò)程，才可以被生物膜吸收；在固體劑型的制備過(guò)程中，首先將藥物進(jìn)行粉碎與過(guò)篩后才能加工成各種劑型，如與其它組分均勻混合后直接分裝，可獲得散劑；如將混合均勻的物料進(jìn)行造粒、干燥后分裝，即可得到顆粒劑；如將制備的顆粒壓縮成型，可制備成片劑；如將混合的粉末或顆粒分裝入膠囊中，可制備成膠囊劑等。

  對(duì)于固體制劑來(lái)說(shuō)物料的混合度、流動(dòng)性、充填性非常重要，粉碎、過(guò)篩、混合是保證藥物含量均勻度的主要單元操作，幾乎所有的固體制劑都要經(jīng)歷；固體物料的良好流動(dòng)性、充填性可以保證產(chǎn)品的準(zhǔn)確劑量，制?；蛑鲃┑募尤胧歉纳屏鲃?dòng)性、充填性的主要措施之一?？诜苿┪盏目炻樞蛞话闶牵喝芤簞净鞈覄旧绢w粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑。固體制劑在體內(nèi)首先分散成細(xì)顆粒是提高溶解速率，以加快吸收速率的有效措施之一；對(duì)于固體制劑在體內(nèi)的吸收，提高溶出速率的有效方法是增加藥物的溶出表面積或提高溶解度。中凈環(huán)球凈化可提供無(wú)塵車(chē)間、無(wú)塵室的咨詢(xún)、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、裝修改造等配套服務(wù)。

  無(wú)塵車(chē)間散劑粉狀顆粒的粒徑小，比表面積大、容易分散、起效快；外用散的覆蓋面積大，可同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用；貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便；制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用，但也要注意由于分散度大而造成的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的影響。在混合機(jī)內(nèi)多種固體物料進(jìn)行混合時(shí)往往伴隨著離析現(xiàn)象，離析是與粒子混合相反的過(guò)程，妨礙良好的混合，也可使已混合好的物料重新分層，降低混合程度，在實(shí)際的混合操作中影響混合速率及混合度的因素很多，歸納起來(lái)有物料因素、設(shè)備因素、操作因素等。分劑量是將混合均勻的物料，按劑量要求分裝的過(guò)程，常用方法有：目測(cè)法、重量法、容量法三種，機(jī)械化生產(chǎn)多用容量法分劑量，為了保證劑量的準(zhǔn)確性，應(yīng)對(duì)藥粉的流動(dòng)性、吸濕性、密度差等理化特性進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)考察。

   顆粒劑與散劑相比飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性均較少；服用方便，根據(jù)需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑；必要時(shí)對(duì)顆粒進(jìn)行包衣，根據(jù)包衣材料的性質(zhì)可使顆粒具有防潮性、緩釋性或腸溶性等，但包衣時(shí)需注意顆粒大小的均勻性以及表面光潔度，以保證包衣的均勻性；注意多種顆粒的混合物，如各種顆粒的大小或粒密度差異較大時(shí)易產(chǎn)生離析現(xiàn)象，從而導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)。顆粒劑傳統(tǒng)制備工藝：粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！稍铩！旨?jí)或包裝→分劑量→包裝。

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